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"L’étude des variants du coronavirus SRAS-CoV-2 permet de prévoir l’évolution du virus pour échapper aux vaccins mis au point et administrés actuellement" par Science Daily

Traduction et Compléments de Jacques Hallard

vendredi 12 mars 2021, par Science Daily

ISIAS Coronavirus Variants Vaccins

L’étude des variants du coronavirus SRAS-CoV-2 permet de prévoir l’évolution du virus pour échapper aux vaccins mis au point et administrés actuellement

Traduction du 11 mars 2021 par Jacques Hallard d’un article publié par ‘sciencedaily.com’ sous le titre « Study of coronavirus variants predicts virus evolving to escape current vaccines » ; accessible sur ce site : https://www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210308131712.htm

Source de l’information : Columbia University Irving Medical Center

Ajout de Compléments sur le Vaccin Novavax (rapporté par ‘vidal.fr’), accès à un Dossier sur les anticorps monoclonaux (posté sur ISIAS), avec informations spécifiques sur bamlanivimab et casirivimab

Résumé - Une nouvelle étude sur les deux variants - britannique et sud-africain - du SRAS-CoV-2 prédit que les vaccins actuels et certains anticorps monoclonaux pourraient être moins efficaces pour neutraliser ces variants et que les nouveaux variants font craindre une réinfection plus probable.

‘

Illustration du coronavirus (image d’archive). Crédit : © Antonio Rodriguez / stock.adobe.com

L’étude a été publiée dans la revue scientifique ‘Nature’ le 08 mars 2021. Un avant-projet de l’étude a été envoyé à ‘BioRxiv’ le 26 janvier 2021. Les prédictions de l’étude sont maintenant confirmées par les premiers résultats du vaccin ‘Novavax’, déclare l’auteur principal de l’étude, Dr. David Ho, (MD). La société a indiqué le 28 janvier 2021 que le vaccin était efficace à près de 90 % dans son essai réalisé au Royaume-Uni, mais à seulement 49,4 % dans son essai en Afrique du Sud, où la plupart des cas de COVID-19 sont causés par le variant B.1.351.

[Voir le Complément sur le Vaccin Novavax rapporté par ‘vidal.fr’]

Suite de l’article traduit

’Notre étude et les nouvelles données des essais cliniques montrent que le virus se déplace dans une direction qui lui permet d’échapper à nos vaccins et thérapies actuellement disponibles et qui sont dirigés contre le pic viral’, déclare Ho, le directeur du Centre de recherche sur le sida ‘Aaron Diamond’ et du ‘Clyde’56’ et Helen Wu Professeure de médecine à l’Université Columbia ‘Vagelos College of Physicians and Surgeons’.

’Si la propagation rampante du virus se poursuit et que des mutations plus critiques s’accumulent, nous pourrions être condamnés à poursuivre continuellement l’évolution du SRAS-CoV-2, comme nous l’avons fait depuis longtemps pour le virus de la grippe’, dit Ho. ’De telles considérations exigent que nous stoppions la transmission du virus aussi vite que possible, en redoublant nos mesures d’atténuation et en accélérant le déploiement des vaccin ’.

Après la vaccination, le système immunitaire réagit et fabrique des anticorps qui peuvent neutraliser le virus.

Ho et son équipe ont constaté que les anticorps présents dans les échantillons de sang prélevés sur les personnes inoculées avec les vaccins Moderna ou Pfizer étaient moins efficaces pour neutraliser les deux variants : B.1.1.7 celui qui est apparu en septembre 2020 en Angleterre, et B.1.351 qui est apparu en Afrique du Sud fin 2020. Par rapport au variant britannique, la neutralisation a été multipliée par deux environ, mais par rapport au variant sud-africain, la neutralisation a été multipliée par 6,5 à 8,5.

Il est peu probable que la perte d’activité neutralisante environ deux fois plus importante contre le variant britannique ait un impact négatif en raison du grand ’coussin’ d’activité résiduelle des anticorps neutralisants’, déclare Ho, ’et nous le constatons dans les résultats avec le ‘Novavax’ où le vaccin était efficace à 85,6% contre le variant britannique’.

Les données de l’étude de Ho sur la perte d’activité neutralisante contre le variant sud-africain sont plus inquiétantes.

’La baisse de l’activité neutralisante contre le variant sud-africain est significative et nous le constatons maintenant, sur la base des résultats de ‘Novavax’, que cela entraîne une réduction de l’efficacité protectrice’, déclare Ho.

La nouvelle étude n’a pas examiné le variant le plus récent trouvé au Brésil (B.1.1.28), mais étant donné les mutations de pointe similaires entre les variants du Brésil et de l’Afrique du Sud, Ho dit que le variant du Brésil devrait se comporter de la même manière que le variant d’Afrique du Sud.

’Nous devons empêcher le virus de se répliquer, ce qui implique de déployer des vaccins plus rapidement et de respecter nos mesures d’atténuation de la pandémie, comme le port correct du masque et l’éloignement ou distanciation physique et sociale. En stoppant la propagation du virus, nous stopperons le développement de nouvelles mutations’, déclare M. Ho.

L’étude a également révélé que certains anticorps monoclonaux utilisés actuellement pour traiter les patients atteints de COVID, pourraient ne pas fonctionner contre le variant sud-africain. Et sur la base des résultats obtenus avec le plasma de patients atteints de COVID qui ont été infectés plus tôt dans la pandémie, le variant B.1.351 d’Afrique du Sud a le potentiel de provoquer une réinfection.

[Si besoin, voir également l’accès à un Dossier sur les anticorps monoclonaux]

Une nouvelle étude contient une analyse complète des variants

La nouvelle étude a procédé à une analyse approfondie des mutations observées dans les deux nouveaux variants du SRAS-CoV-2 par rapport à d’autres études récentes, qui ont fait état de résultats similaires.

La nouvelle étude a examiné toutes les mutations dans la protéine de pointe (spicule) des deux variants. (Les vaccins et les traitements par anticorps monoclonaux fonctionnent en reconnaissant la protéine de pointe du SRAS-CoV-2).

Les chercheurs ont créé des pseudovirus du SRAS-CoV-2 (virus qui produisent la protéine de pointe du coronavirus mais ne peuvent pas causer d’infection) avec les huit mutations trouvées dans le variant britannique et les neuf mutations trouvées dans le variant sud-africain.

[Voir par exemple ces sources :

Quel est un Pseudovirus ? - News Medical https://www.news-medical.net › health › What-is-a-Pseu... Des études scientifiques réalisées sur les virus hautement pathogènes comme le virus respiratoire aigu sévère nouveau du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ...

Tests de neutralisation des pseudo-virus dans la recherche de ...https://www.berthold.com › fr-fr › bio-analyses › tests-... Les tests de neutralisation des pseudovirus couramment utilisés sont devenus un sujet important dans la recherche sur le SARS-CoV-2. ]

Suite de l’article traduit

Les chercheurs en question ont ensuite mesuré la sensibilité de ces pseudovirus aux anticorps monoclonaux développés pour traiter les patients atteints de COVID, au sérum de convalescence des patients qui ont été infectés plus tôt dans la pandémie, et au sérum des patients qui ont été vaccinés avec les vaccins Moderna ou Pfizer.

Implications pour les traitements par anticorps monoclonaux

L’étude a mesuré l’activité neutralisante de 18 anticorps monoclonaux différents - y compris les anticorps de deux produits dont l’utilisation est autorisée aux États-Unis.

Par rapport au variant britannique, la plupart des anticorps étaient encore puissants, bien que l’activité neutralisante de deux anticorps en cours de développement ait été légèrement altérée.

En revanche, l’activité neutralisante de quatre anticorps a été complètement ou nettement supprimée pour le variant sud-africain. Ces anticorps comprennent le bamlanivimab (LY-CoV555, dont l’utilisation est autorisée aux États-Unis) qui était complètement inactif contre le variant sud-africain, et le casirivimab, l’un des deux anticorps d’un cocktail d’anticorps autorisé (REGN-COV), qui était 58 fois moins efficace pour neutraliser le variant sud-africain que le virus original. Le second anticorps du cocktail, l’imdevimab, a conservé sa capacité de neutralisation, tout comme le cocktail complet.

[Voir Informations sur les anticorps monoclonaux :bamlanivimab et[casirivimab ]->#DAZU2]

’Les décisions relatives à l’utilisation de ces traitements dépendront fortement de la prévalence locale des variants sud-africain et brésilien’, déclare M. Ho, ’ce qui souligne l’importance de la surveillance génomique virale et du développement proactif des thérapies à base d’anticorps de la prochaine génération’.

Implications de la réinfection

Le sérum de la plupart des patients qui s’étaient remis de la pandémie de COVID-19 plus tôt au cours de la pandémie, avait une activité neutralisante qui était 11 fois moindre contre le variant sud-africain et 4 fois moindre contre le variant britannique.

’La préoccupation principale qui en résulte est que la réinfection pourrait être plus probable si l’on est confronté à ces variants, en particulier celui d’Afrique du Sud’, dit Ho.

Source de l’information : documents fournit par le Columbia University Irving Medical Center. Note : le contenu peut être modifié pour des raisons de style et de longueur.

Référence de la revue : Pengfei Wang, Manoj S. Nair, Lihong Liu, Sho Iketani, Yang Luo, Yicheng Guo, Maple Wang, Jian Yu, Baoshan Zhang, Peter D. Kwong, Barney S. Graham, John R. Mascola, Jennifer Y. Chang, Michael T. Yin, Magdalena Sobieszczyk, Christos A. Kyratsous, Lawrence Shapiro, Zizhang Sheng, Yaoxing Huang, David D. Ho. Antibody Resistance of SARS-CoV-2 Variants B.1.351 and B.1.1.7. Nature, 2021 ; DOI : 10.1038/s41586-021-03398-2

Pour citer cette page : MLA APA Chicago - Columbia University Irving Medical Center. ’Study of coronavirus variants predicts virus evolving to escape current vaccines.’ ScienceDaily. ScienceDaily, 8 March 2021. www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210308131712.htm

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Complément sur le Vaccin ‘Novavax’ rapporté par ‘vidal.fr’

Vaccin Novavax NVX-CoV2373 : un nouveau venu sur le podium ? Par Stéphane KORSIA-MEFFRE - Date de publication : 11 février 2021

Le 2 février 2021, le laboratoire Novavax a publié les résultats préliminaires de deux essais cliniques évaluant son vaccin NVX-CoV2373 contre la COVID-19 : une étude de phase 3, menée au Royaume-Uni, et une étude de phase 2, menée en Afrique du Sud. Ce vaccin repose sur une conception innovante : des protéines S plantées dans des nanotubules et associées à un adjuvant original.

Très immunogène, ce vaccin a réussi, chez les macaques, à obtenir ce qu’aucun vaccin contre la COVID-19 n’avait obtenu jusque-là : une immunité stérilisante, sans traces de virus dans les voies respiratoires après infection expérimentale. De plus, des résultats antérieurs portant sur les effets de son adjuvant laissaient espérer une immunité capable de s’adapter aux variations virales, une propriété essentielle en ces temps de variants émergents.

Les résultats de ces essais sont en demi-teinte : un bon taux de protection contre le variant « historique » (95,6 %) et le variant « britannique » (85,6 %), mais une moins bonne performance contre le variant « sud-africain » : 60,1 % chez les patients séronégatifs pour le VIH/sida ; 49,4 % dans une population comportant 5,6 % de patients VIH+. Quoiqu’un peu décevant, un taux de protection de 60 % reste néanmoins au-dessus des exigences des agences de régulation sanitaire.

Par ailleurs, l’étude de phase 2b menée en Afrique du Sud a permis de montrer que les personnes ayant des anticorps contre le variant « historique » de SARS-CoV-2 ont le même risque de réinfection avec le variant « sud-africain » que celles n’ayant jamais développé de COVID-19 par le passé.

Un autre essai de phase 3, plus vaste que celui mené au Royaume-Uni, est en cours aux États-Unis et au Mexique. Enfin, Novavax a annoncé avoir commencé à développer une nouvelle version de son vaccin incluant les protéines S des variants émergents (en particulier « sud-africain » et « brésilien »), qui fera l’objet d’une étude clinique démarrant au printemps.

Le vaccin NVX-CoV2373 du laboratoire Novavax se compose de rosettes de protéines S plantées dans des nanoparticules (photo Novavax).

Le 02 février 2021, le laboratoire Novavax a publié les résultats de l’analyse intermédiaire de 2 essais cliniques (phase 2 et 3) menés sur son vaccin NVX-CoV2373. Depuis quelques mois, ce vaccin, d’un type différent des autres vaccins en développement avancé, est suivi de près par la communauté scientifique, intriguée par les très bons résultats obtenus chez les macaques et par l’influence de son adjuvant particulier, la Matrix-M, sur l’immunité obtenue après vaccination.

De quoi se compose le vaccin NVX-CoV2373 ?
Le vaccin NVX-CoV2373 se compose de protéines Spike (S) de SARS-CoV-2, dans leur intégralité, zone transmembranaire incluse. Produites dans des cellules d’insecte (issues de larves de la noctuelle américaine du maïs, Spodoptera frugiperda) infectées par un baculovirus recombinant, ces protéines sont légèrement modifiées pour que le site de clivage polybasique (la « charnière » entre les deux sous-unités de S) soit stable, la protéine S étant alors immobilisée dans sa configuration de « préfusion » avec la cellule cible.

La partie transmembranaire de ces protéines est insérée dans des nanoparticules lipidiques. On obtient ainsi des « rosettes » portant chacune quelques copies de S, présentées aux cellules immunitaires comme c’est le cas avec une particule de SARS-CoV-2. À cette construction est ajouté un adjuvant original, développé par Novavax, la Matrix-M, un dérivé de saponines extraites du bois de Panama (Quillaja saponaria molina). Cet adjuvant a été testé dans d’autres projets de vaccins Novavax, chez plus de 4 300 personnes âgées de 5 mois à 85 ans, y compris chez des femmes enceintes.
Ce vaccin, présenté sous forme liquide, peut être conservé à une température comprise entre 2 et 8°C.

L’intérêt de l’adjuvant Matrix-M
Dans le contexte d’un projet de vaccin Novavax contre la grippe, l’ajout de Matrix-M a élargi le répertoire d’épitopes (les parties de la protéine contre lesquelles se créent des anticorps) neutralisés par les anticorps induits par le vaccin. De plus, il a entraîné une réponse immunitaire significative vis-à-vis de souches de virus influenza autres que celle utilisée pour créer ce vaccin (H3N2).
Dans l’essai de phase 1 sur le vaccin NVX-CoV2373 (131 patients en Australie, âge moyen 31 ans), la présence de l’adjuvant Matrix-M a permis d’utiliser de petites doses de vaccin (5 µg) et d’obtenir néanmoins des taux d’anticorps neutralisants en moyenne 6 fois supérieurs à ceux observés chez des patients ayant eu une forme asymptomatique de COVID-19 (et égaux aux taux des patients convalescents après une hospitalisation pour COVID-19). De plus, l’ajout de Matrix-M s’est ensuivi d’une réponse cellulaire robuste.
Ces résultats de bonne immunogénicité ont été mis en évidence 35 jours après 2 injections de vaccin à 3 semaines d’intervalle (5 µg de vaccin + 50 µg de Matrix-M). Des taux significatifs d’anticorps neutralisants étaient toujours mesurables 6 mois après les injections.
Les effets indésirables ont essentiellement été des réactions post-injection : maux de tête, courbatures, fatigue, réaction locale au point d’injection.

Le seul vaccin à provoquer une immunité stérilisante chez les macaques
Les résultats obtenus en vaccinant des macaques sont à l’origine de l’intérêt précoce de la communauté scientifique pour le vaccin NVX-CoV2373. En effet, lorsque des macaques vaccinés ont été infectés par le SARS-CoV-2 (voies intranasale et intratrachéale), ils ont, non seulement développé une inflammation significativement réduite des poumons (l’unique signe de COVID-19 dans cette espèce), mais également une absence de traces d’ARN viral dans le nez et le liquide de lavage broncho-alvéolaire.
Chez le macaque, de tous les vaccins testés contre la COVID-19, seul NVX-CoV2373 a montré cette immunité dite « stérilisante », c’est-à-dire capable d’empêcher la réplication de SARS-CoV-2 dans les voies respiratoires. Cette observation rend plus probable le fait que ce vaccin puisse empêcher la transmission de ce coronavirus par les personnes vaccinées.

Une étude de phase 2a menée aux États-Unis et en Australie
La première étude de phase 2 a été menée sur 1 288 personnes dont 50 % étaient âgées de plus de 60 ans (jusqu’à 84 ans). Elle a comparé cinq protocoles : 5 ou 25 µg de vaccin + 50 µg de Matrix-M, à raison de 2 injections à 3 semaines d’intervalle ; 1 injection du vaccin (5 ou 25 µg) suivie d’un placebo ; 2 injections de placebo).
Cet essai a ainsi pu montrer que le dosage de 25 µg n’apporte pas d’avantages immunitaires comparé à celui de 5 µg et que 2 injections sont nécessaires pour obtenir une réaction immunogène optimale.
Les effets indésirables survenus après l’injection étaient moins intenses chez les personnes de plus de 60 ans et plus fréquemment observés après la 2e injection (fatigue, maux de tête, courbatures ; durée moyenne de 2 jours).

Les résultats de l’étude de phase 3 en cours au Royaume-Uni
Le 2 février 2021, Novavax a présenté les résultats de deux essais cliniques, un de phase 2b en Afrique du Sud, un de phase 3 au Royaume-Uni.
Cette dernière étude, randomisée, en double aveugle contre placebo, a porté sur 15 000 personnes, âgées de 18 à 84 ans (27 % avaient plus de 65 ans). Le critère principal d’efficacité était le nombre d’épisodes symptomatiques de COVID-19 confirmés par PCR, mesurés à partir du 7e jour après la 2e injection.
L’analyse intermédiaire présentée révèle un taux de protection de 89,3 % (IC95 % : 75,2-95,4 ; 6 cas chez les patients vaccinés ; 56 cas, dont un sévère, chez les personnes ayant reçu le placebo). L’analyse finale aura lieu lorsque le nombre total de cas atteindra la centaine.
Dans cette étude clinique, parmi les 62 cas de COVID-19, 32 (52 %) étaient dus au variant B.1.1.7 (le « variant britannique », également appelé « 501Y.V1 »). Une analyse post hoc sur le taux de protection en fonction du variant a montré que :

pour le variant « historique », le taux de protection était de 95,6 % (IC95 % non communiqué) ;
pour le variant « britannique », le taux de protection était de 85,6 % (IC95 % non communiqué).
Sur le versant de la sécurité, les effets indésirables ont été en ligne avec ceux de l’essai de phase 2a, équilibrés entre les deux groupes. Des effets graves ont été rapportés chez 1,1 % des personnes vaccinées et 0,7 % des non vaccinées.
À la suite de l’analyse intermédiaire de cette étude de phase 3, Novavax a annoncé avoir débuté une révision en continu (« rolling review ») de ses données avec le MHRA (l’agence britannique du médicament) mi-janvier et avec l’EMA (Agence européenne du médicament) le 3 février 2021, en vue de l’attribution d’une AMM.

Les résultats de l’étude de phase 2b en cours en Afrique du Sud
Le 2 février 2021, Novavax a également présenté l’analyse intermédiaire d’un essai clinique de phase 2b mené en Afrique du Sud. Ce dernier a dévoilé des informations intéressantes même si certaines sont sujettes à réserves du fait des petits effectifs.
Cette étude randomisée en double aveugle contre placebo a porté sur 4 406 personnes assez jeunes (âge moyen : 28 ans), dont 245 étaient séropositives pour le VIH/sida (« VIH+ ») afin de refléter partiellement la réalité sanitaire dans ce pays (19 % de personnes VIH+ chez les adultes).
Lorsque tous les patients ont été pris en compte, le taux de protection était de 49,4 % (IC95 % : 6,1-72,8 ; 15 cas chez les personnes vaccinées contre 29 cas dans le groupe contrôle, dont un sévère), soit nettement inférieur à celui obtenu au Royaume-Uni.
Lorsque seules les personnes séronégatives pour le VIH/sida ont été prises en compte, le taux de protection était de 60,1 % (IC95 % : 19,9-80,1 ; 11 cas contre 27). L’effectif du groupe VIH+ et le nombre de cas de COVID-19 sont, à ce stade, trop faibles pour déterminer le taux de protection dans cette population.

L’hypothèse, selon laquelle ce plus faible taux de protection (49,4 % versus 89,3 % au Royaume-Uni) serait dû à la prédominance, en Afrique du Sud, du variant B.1.351 (variant « sud-africain » ou « 501Y.V2 »), se trouve confortée par le séquençage des virus responsables des cas de COVID-19 rapportés dans cette étude : sur 27 résultats de séquençage disponibles, 25 ont révélé un variant B.1.351 (92,6 %).

Ainsi, malgré les effectifs relativement réduits de cette étude, le vaccin NVX-CoV2373 semble offrir une protection moins élevée contre les infections par le variant « sud-africain » que contre le variant « historique » ou le variant « britannique », mais néanmoins supérieure au seuil minimal de protection retenu par les agences de régulation (50 %).

Ces résultats évoquent ceux communiqués le 29 janvier 2021 par Johnson & Johnson (Janssen) à propos de l’étude de phase 3 ENSEMBLE de son vaccin Ad.26.COV2.S (ou JNJ-78436725) : dans l’analyse intermédiaire, le taux de protection contre les formes « modérées à sévères » (28 jours après l’injection de ce vaccin à dose unique) était de 72 % aux États-Unis, mais de 57 % en Afrique du Sud (chez des patients séronégatifs pour le VIH/sida). À noter que ce taux était de 85 % quel que soit le pays contre les formes « sévères à critiques » (IC95 % non communiqué).

Des cas de réinfection signalés parmi les participants de l’étude sud-africaine
L’étude sud-africaine révèle une autre information, relative aux réinfections. En effet, lors de la phase de sélection, il est apparu qu’environ un tiers des participants avaient une sérologie positive pour SARS-CoV-2 (29,6 % dans le groupe vaccin et 30,8 % dans le groupe témoin), probablement due au variant « historique ». Ces personnes ont été incluses dans l’étude et suivies, mais n’ont pas été intégrées dans l’analyse d’efficacité présentée ci-dessus (ce qui, en réduisant l’effectif, réduit la significativité des taux de protection présentés par Novavax).
Dans le groupe placebo, le pourcentage de personnes ayant eu un épisode de COVID-19 symptomatique, confirmée par PCR, était le même chez celles qui avaient déjà été infectées par SARS-CoV-2 que chez les autres (3,9 % dans les deux groupes, dont un peu plus de 2 % de formes modérées à sévères, les (ré)infections s’étant plutôt déclarées entre les 2 injections de vaccin).
Ainsi, avoir été infecté par le variant « historique » ne semble pas protéger contre le variant B.1.351. De plus, les concentrations sanguines des personnes qui avaient des anticorps contre SARS-CoV-2 à l’inclusion, n’étaient pas corrélées au risque d’être réinfecté pendant l’étude.

Une autre étude de phase 3 est en cours aux États-Unis et au Mexique
Dans sa présentation du 2 février 2021, Novavax a également donné des nouvelles de son autre essai clinique de phase 3, PREVENT-19, qui portera sur 30 000 personnes aux États-Unis et au Mexique (NCT04611802). Cette étude a déjà enrôlé 20 000 personnes dont 16 % de plus de 65 ans et des pourcentages significatifs de personnes représentatives des minorités raciales de ces deux pays.
Pour enrôler les sujets le plus vite possible, avant que la pandémie ne diminue et pour éviter la concurrence des campagnes de vaccination débutantes, Novavax a eu recours à des mesures innovantes pour augmenter l’attractivité de son étude.
Tout d’abord, la randomisation a lieu dans un rapport 2:1 (deux fois plus de chances d’être dans le groupe vacciné). De plus, pour s’assurer que les participants ne sortent pas de l’essai pour se faire vacciner dans le circuit général, Novavax a obtenu des agences de régulation le droit de pratiquer un cross-over : en double aveugle, les patients vaccinés recevront, après leurs 2 injections de vaccin, 2 injections de placebo, tandis que les patients ayant reçu le placebo recevront ensuite 2 injections de vaccin (avec un intervalle suffisant entre les deux protocoles pour obtenir des résultats comparatifs d’efficacité). Ainsi, en quelques mois, tous les participants de l’étude auront été vaccinés.
D’après Novavax, l’inclusion sera terminée à la mi-février et une analyse intermédiaire sera publiée lorsque 72 cas de COVID-19 auront été enregistrés (l’analyse finale aura lieu après 144 cas).

Novavax envisage déjà d’adapter son vaccin aux nouveaux variants
Novavax a en outre annoncé se lancer dans la préparation d’un vaccin contenant des protéines S issues des différents variants, vaccin qui pourrait être utilisé comme 3e injection (rappel) après NVX-CoV2373 ou un autre vaccin, pour étendre le répertoire d’anticorps neutralisants. Un essai dans ce sens devrait commencer au printemps.
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En conclusion, le vaccin NVX-CoV2373 semble tenir les promesses suggérées par ses essais de phase 1 et 2. En attendant des données d’efficacité et de sécurité plus détaillées et plus complètes que cette première communication du laboratoire Novavax, cette analyse intermédiaire révèle de nouveaux enjeux :

la nécessité d’intégrer, dès que possible, les protéines S des variants (en particulier le variant B.1.351 « sud-africain » et le variant P.1 « brésilien ») dans les vaccins ;
la nécessité de mener des études sur l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 chez les personnes VIH+ (et les personnes immunodéprimées en général).
De plus, ces résultats renforcent les arguments des professionnels de santé et des épidémiologistes, qui insistent sur l’importance de tout mettre en œuvre rapidement, pour éviter que les variants B.1.351 et P.1 ne deviennent prévalents en Europe : mesures barrières renforcées, réduction des contacts, séquençage plus systématique des virus circulants, isolement strict des personnes infectées par ces variants, vaccination au plus vite des personnes vulnérables, strict respect des calendriers de vaccination, etc.
L’apparition récente, dans des variants « britanniques », de la mutation E484K (présente sur le RBD – Receptor Binding Domain - des variants « sud-africain » et « brésilien » et suspectée d’être au cœur de leur résistance aux anticorps vaccinaux) plaide également pour l’application rapide de telles mesures.
©vidal.fr - Pour aller plus loin

L’étude de phase 1/2 menée avec diverses doses de NVX-CoV2373
Keech C, Albert G, Cho I et al. Phase 1–2 Trial of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine. N Engl J Med 2020 ; 383:2320-2332.

L’étude montrant une immunité stérilisante chez les macaques
Guebre-Xabier M, Patel N, Tian JH et al. NVX-CoV2373 vaccine protects cynomolgus macaque upper and lower airways against SARS-CoV-2 challenge. Vaccine. 2020 Nov 25 ; 38(50) : 7892–7896.

Le communiqué de presse de Novavax relatif aux essais au Royaume-Uni et en Afrique du Sud
Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial. Novavax, 28 janvier 2021

La présentation de Novavax sur le développement de NVX-CoV2373 et les essais britannique et sud-africain
Efficacy Data Updates from Novavax’Protein-based Vaccine Candidate, 2 février 2021

Le protocole de l’étude de phase 3 menée au Royaume-Uni (NCT04583995)

Le protocole de l’étude de phase 2b menée en Afrique du Sud (NCT04533399)

Le protocole de l’étude de phase 3 menée aux États-Unis et au Mexique (PREVENT-19, NCT04611802)

L’annonce des résultats de l’essai de phase 3 (ENSEMBLE) du vaccin Johnson & Johnson
Johnson & Johnson Announces Single-Shot Janssen COVID-19 Vaccine Candidate Met Primary Endpoints in Interim Analysis of its Phase 3 ENSEMBLE Trial, 29 janvier 2021

Retrouvez toute l’actualité COVID 19 -

Sources : Laboratoire Novavax et https://www.vidal.fr/actualites/26613-vaccin-novavax-nvx-cov2373-un-nouveau-venu-sur-le-podium.html

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Informations sur les anticorps monoclonaux : bamlanivimab et casirivimab/imdevimab (ou REGN-COV2)

Selon Wikipédia, « Le bamlanivimab, aussi connu sous le nom de LY-CoV555 ou de LY3819253, est un anticorps monoclonal qui bloque l’entrée du virus du COVID-19 en attaquant sa spicule sur laquelle il se fixe avec une grande affinité1. Ce médicament a été approuvé à titre provisoire aux Etats-Unis par la FDA le 9 novembre 2020, pour une utilisation par des patients âgés de plus de 12 ans testés positifs au COVID-19 et présentant des risques élevés de progression de la maladie. Toutefois, il ne doit pas être utilisé pour des patients hospitalisés ou bien sous oxygène2. C’est le « seul traitement antiviral spécifique autorisé » selon le professeur Olivier Schwartz3. Il est autorisé en France à titre temporaire le 25 février 20214. Il est injecté en dose unique aux patients par voie intraveineuse. Référence : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bamlanivimab

Voir aussi : Bamlanivimab. La face cachée du traitement « miracle » de Macron - Mercredi 10 Mars 2021 - Juliette Barot Lola Scandella – Document ‘humanite.fr’ - Photo -À Fegersheim (Bas-Rhin), une ligne de production du bamlanivimab a été ouverte à la fin de l’année pour répondre aux demandes canadienne et américaine. Ondrej Deml/AP/SIPA

« Le bamlanivimab, ce médicament coûteux et à l’efficacité très incertaine du laboratoire Eli Lilly, autorisé par la France dans le traitement des formes graves du Covid-19, soulève des interrogations. Pari sanitaire ou démonstration politique ? Décryptage - L’annonce est tombée comme un cheveu sur la soupe, le 25 février, lors du point presse d’Olivier Véran. La France dispose d’un nouvel allié dans la bataille menée contre le Covid-19 : le bamlanivimab, chantante appellation désignant un anticorps de synthèse produit par le laboratoire américain Eli Lilly et autorisé temporairement par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). « Quelque 83 centres hospitaliers ont déjà reçu des milliers de ce traitement », s’enthousiasmait le ministre de la Santé, sans donner plus de précision. Soudaines, ces annonces ont suscité la controverse… »

Lire l’article complet sur ce site : https://www.humanite.fr/bamlanivimab-la-face-cachee-du-traitement-miracle-de-macron-701137

Le casirivimab/imdevimab (ou REGN-COV2), est un médicament expérimental développé par la société de biotechnologie américaine Regeneron Pharmaceuticals, en partenariat avec le laboratoire Roche Holding. Il s’agit d’un « cocktail d’anticorps » artificiels conçu pour produire une résistance au coronavirus SARS-CoV-2 responsable de la pandémie de COVID-19.1… - A llre en entier sur ce site : https://fr.wikipedia.org/wiki/REGN-COV2

Voir également : Roche : A reçu une autorisation de la FDA pour le casirivimab - Lundi 23 novembre 2020 à 10h01 - (CercleFinance.com) - Roche annonce l’acceptation par la FDA du casirivimab et de l’imdevimab (REGNCOV2) aux États-Unis.
Regeneron a annoncé que son anticorps COVID-19 expérimental le casirivimab et l’imdevimab, connu sous le nom de REGN-COV2, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour l’Autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) aux États-Unis pour le traitement du COVID-19 léger à modéré. ’L’autorisation d’utilisation en urgence du casirivimab et de l’imdevimab offre une option de traitement importante pour les patients non hospitalisés aux États-Unis avec COVID-19 ’, a déclaré Bill Anderson, directeur général de Roche Pharmaceuticals. ’Nous continuer à travailler en étroite collaboration avec Regeneron, les gouvernements, les autorités sanitaires et les institutions de santé mondiales sur les autorisations et la distribution de l’approvisionnement pour le casirivimab et l’imdevimab’.

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Traduction, [compléments] et intégration de liens hypertextes par Jacques HALLARD, Ingénieur CNAM, consultant indépendant – 11/03/2020

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